Nota: "BOLETIN ACCESO
CENTROAMERICA" se publica cada 15 días y tiene como meta
diseminar información en los países Centroamericanos acerca de la
situación actual de las Personas Viviendo con el VIH/SIDA en la
región. Nuestra meta durante los próximos meses es compartir
información práctica para apoyar los esfuerzos de las PVS en el
acceso a medicamentos y superar las violaciones de Derechos Humanos en
su contra.
Por favor envíenos su información,
comentarios o preguntas:
rstern@racsa.co.cr
En esta edición:
1-) ECUADOR: COMISIÓN
INTERAMERICANA ORDENA MEDIDAS CAUTELARES.
2-) HONDURAS: 4 PERSONAS VIVIENDO
CON VIH/SIDA PIDEN MEDIDAS CAUTELARES
3-) BARCELONA: MANIFESTANTES
LATINOAMERICANOS DEMANDAN ACCESO A ARV'S.
4-) INFORMACIÓN SOBRE LOS
RESULTADOS DE LA CONFERENCIA EN BARCELONA
5-) NICARAGUA: UNA MUERTE MÁS, ¿A
QUIÉN LE IMPORTA?
6-) NICARAGUA: ¿QUIÉN NOS DEFIENDE
DE LOS DEFENSORES DE DERECHOS HUMANOS?
7-) AVANCES SOBRE LEY SALVADOREÑA
8 -) DESDE MEXICO: FALLECIÓ JORGE
HUERDO
1-) ECUADOR: COMISIÓN
INTERAMERICANA ORDENA MEDIDAS CAUTELARES.
La Comisión Interamericana de
Derechos Humanos en Washington D.C. ha ordenado "medidas cautelares"
para seis personas viviendo con el VIH/SIDA en Ecuador. Estas personas
formularon dicha petición ante la Comisión a través de la Asociación
Agua Buena, el 27 de Junio del 2002, en la misma piden que el gobierno
del Ecuador les suministre medicamentos anti-retrovirales.
Lamentablemente una de las seis
personas falleció el 17 de Julio, sin haber recibido los medicamentos.
Para él, la decisión de la Comisión llegó tarde.
El 9 de Julio, Richard Stern,
Director de la Asociación Agua Buena recibió una carta del señor
Santiago Cantón, Secretario de la Comisión, en la que comunicaba lo
siguiente:
"Tengo el agrado de dirigirme a
usted, en nombre de la Comisión Interamericana de Derechos Humanos....
Cumplo con informarle que, en el día
de la fecha, la Comisión se dirigió al Estado Ecuatoriano en virtud
del Artículo 26 de su Reglamento, con el fin de solicitar la adopción
de medidas cautelares urgentes para preservar el derecho a la vida y
la integridad física de las siguientes personas ( nombres )...pues las
mismas son portadores del VIH/SIDA y, por tanto, precisan de la
atención de instituciones del Estado ecuatoriano para acceder a la
medicina necesaria para su tratamiento.
La Comisión solicitó que el Estado
ecuatoriano le proporcione información en el plazo de 15 días, sobre
las medidas adoptadas para proteger los derechos humanos de las
personas arribas citadas..."
Fuimos notificados el dia del 22 de
Julio que la Procuraduría General de la Republica de Ecuador ya esta
haciendo los tramites para que estas cinco personas empiecen a recibir
los medicamentos en una forma rapida.
En los últimos días, 13 personas más
han solicitado a Agua Buena su colaboración para hacer llegar sus
peticiones a la Comisión, estas personas tienen la esperanza de
recibir también las medidas cautelares. Las peticiones fueron enviadas
a la Comisión el 22 de Julio, 2002.
Los "medidas cautelares" garantizan
la atención médica necesaria durante un periodo mínimo de seis meses
con posibilidades de extensión, mientras que la Comisión sigue
investigando la situación.
2-) HONDURAS: 4 PERSONAS VIVIENDO
CON VIH/SIDA PIDEN MEDIDAS CAUTELARES
Cuatro Hondureños, entre ellos el
activista Héctor Murillo, enviaron una petición a la Comisión
Interamericana de Derechos Humanos en Washington, pidiéndole que
ordene al gobierno hondureño suministrar medicamentos anti-retrovirales.
Las peticiones fueron enviadas por la Asociación Agua Buena el 18 de
Julio, 2002.
En una carta dirigida a la Comisión
respaldando la solicitud de los Hondureños, Richard Stern y Guillermo
Murillo de Agua Buena presentaron los siguientes argumentos para
apoyar las peticiones...
"...Que el Gobierno de Honduras.
1) Ha Faltado a su responsabilidad de
proveer atención médica, al no dar los antirretrovirales a estos
ciudadanos quienes no tienen los medios económicos para comprarlos.
2) Ha faltado a su responsabilidad de
proveer exámenes básicos en SIDA, tales como CD4 y Carga Viral, para
determinar el avance de la enfermedad en estas y otras personas
afectadas por el VIH.
3) Ha faltado a su responsabilidad de
informar formalmente, cuánto dinero solicitará al Fondo Global para
SIDA, Tuberculosis y Malaria, destinados específicamente a la compra
de medicamentos antirretrovirales.
4) Ha faltado a su responsabilidad de
cumplir con sus propios compromisos asumidos en la Declaración durante
la Asamblea General Especial de Naciones Unidas sobre el SIDA, UNGASS,
el 27 de junio de 2001.
5) Ha faltado a su responsabilidad de
desarrollar un adecuado programa que proteja la vida de los ciudadanos
afectados por el SIDA.
6) Ha incumplido sus múltiples
promesas hechas a los ciudadanos, en cuanto a la entrega de estos
medicamentos.
7) Ha faltado a su responsabilidad de
capacitar el personal médico necesario en hospitales y clínicas
públicas a cargo del Ministerio de Salud, en el manejo de los
antirretrovirales, a pesar que la información necesaria para dar este
entrenamiento ha estado ampliamente disponible desde hace más de cinco
años.
Para esta Asociación y para los
peticionarios, los puntos arriba señalados representan una clara
discriminación por parte del gobierno hondureño y del Ministerio de
Salud contra las personas que viven con VIH/SIDA, a pesar que estos
medicamentos han estado disponibles durante los últimos siete
años...."
3-) BARCELONA: MANIFESTANTES
LATINOAMERICANOS DEMANDAN ACCESO A ARV'S.
El jueves 11 de julio, un grupo de
activistas y personas viviendo con VIH/SIDA de Latinoamérica,
expresaron su frustración en una improvisada manifestación realizada
en las instalaciones donde se celebraba la 14 Conferencia
Internacional sobre SIDA en Barcelona.
Haciendo sonar silbatos y gritando
“acceso para todos” aproximadamente 50 manifestantes marcharon
alrededor de los diferentes puestos de exhibición y se detuvieron
frente al puesto de ONUSIDA; donde varios oradores aprovecharon para
denunciar la falta de compromisos por parte de los gobiernos de la
región, así como de las Agencias Internacionales; entre ellas ONUSIDA
y OMS, cuyas funciones se supone deben ser, apoyar los Programas
Nacionales de SIDA, mantener un diálogo permanente con los encargados
de estos programas con el objetivo de facilitar el acceso a cuidado y
tratamiento de las PVV’s.
En un comunicado de prensa, los
manifestantes presentaron una serie de demandas a ONUSIDA relacionadas
con temas muy puntuales que afectan la región latinoamericana.
Al pasar frente a los puestos de
ONG’s de otras partes del mundo, los manifestantes recibieron efusivos
aplausos. Así mismo, al pasar frente a los puestos de las compañías
farmacéuticas, todos los participantes de la manifestación gritaron al
unísono y en repetidas ocasiones “¡medicamentos genéricos ya!” .
Excluyendo a Brasil y Costa Rica,
países que proveen acceso universal a los ARV’s, solamente unas 25.000
personas de un estimado de 150.000 están recibiendo terapia
antirretroviral en la región.
Los manifestantes eran de Costa Rica,
Ecuador, Perú, Chile, El Salvador, Guatemala, Argentina, Venezuela,
Colombia, Bolivia, Brasil y Panamá.
Los manifestantes también le
reprocharon a los organizadores de la conferencia, el no haber
incluido más latinoamericanos en la agenda.
Los reclamos por asuntos relacionados
con la logística y organización también se hicieron presente. “Me
sentí como si me hubieran recluido en un ghetto y esto ha afectado mi
salud”, dijo una PVS de Perú refiriéndose al hospedaje en una
residencia universitaria, el cual fue reservado para todos los
beneficiados con becas para la Conferencia. El lugar de la Conferencia
estaba a 25 kilómetros del lugar de hospedaje. No hubo servicio de
transporte, solamente el transporte público y la estación de tren más
cercana estaba a un kilómetro de caminata de la residencia
universitaria
Otro participante cuestionaba “cómo
es posible que los organizadores de la conferencia no nos facilitaran
un foro en donde expresar nuestras necesidades?. Nos estamos muriendo
y a estas personas parece no importarles “
En el comunicado de prensa el grupo
expresó también que.”Lo que hemos experimentado como grupo en
Barcelona , durante el desarrollo de la misma conferencia, ha sido una
sensación de discriminación y rechazo. La realidad latinoamericana es
cada vez más desvalorizada"
Durante el transcurso de la marcha,
activistas de ACT UP se unieron a la manifestación pero cuando
comenzaron a rociar pintura en los puestos de exhibición de las
compañías farmacéuticas, los Latinoamericanos abandonaron la
actividad.
4-) INFORMACIÓN SOBRE LOS
RESULTADOS DE LA CONFERENCIA EN BARCELONA:
"Boletin Amigos" de Mexico ha
publicado una serie de artículos acerca de los resultados más
importantes de la Conferencia en Barcelona. Este Boletín puede ser
accesado en las siguientes direcciones:
amigos@prodigy.net.mx
www.aids-sida.org
5-) NICARAGUA: UNA MUERTE MÁS, ¿A
QUIÉN LE IMPORTA?
por Guillermo Murillo
El jueves 11 de julio visité el
Hospital Dr. Roberto Calderón, en Managua, donde estaba internado
Álvaro, integrante de la Asociación Nicaragüense de Personas que Viven
con VIH/SIDA, ASONANVIH/SIDA.
Se le notaba el desgaste a causa del
VIH/SIDA, en la visita me acompañaron Flor de María Alvarado y Wilford
Cesar, dos activistas nicaragüenses que luchan día a día por devolver
la dignidad a las personas infectadas y que trabajan incansablemente
por obtener los medicamentos antirretrovirales y para enfermedades
oportunistas.
Es sorprendente el desabastecimiento
de medicamentos en estos centros de salud. Álvaro requería suero,
ketoconazol o fluconazol y otros medicamentos para su infección renal.
A la hora de la visita, le entregaron a Flor la receta de estos
medicamentos, pero no para que los consiguiera en la farmacia del
hospital, sino para que buscara, de donde fuera, recursos para
comprarlos.
Con los escasos recursos que pueden
conseguir, amigos o familiares, tratan de comprar los medicamentos que
necesita día a día, no pueden pensar en comprarlos todos, así que
deben dar prioridad a los más urgentes.
Pero los medicamentos no es lo único
que deben proporcionar, también estando hospitalizado Álvaro, debió
realizarse exámenes de sangre, perfil lipídico y otros. De igual
manera, Flor debió encargarse de buscar los recursos para pagarlos.
Con un enorme esfuerzo logró reunir unos 25 dólares para que los
exámenes fueran realizados a tiempo.
El 14 de julio, Álvaro muere,
literalmente descansa en paz, una paz que no logró en sus últimos días
a falta de medicamentos que le garantizaran al menos una muerte digna.
En otras oportunidades hemos
denunciado la situación de falta de medicamentos en esta nación,
mientras quienes han robado los recursos públicos destinados a la
salud, siguen protegidos por inmunidades o escondidos en otros países.
¿Puede nuestro sistema interamericano de Derechos Humanos enjuiciar a
estas personas que con su corrupto proceder han condenado a muerte a
tantos nicaragüenses?, ¿Se atreverá alguien algún día a demandarlos
por delitos de lesa humanidad ante los organismos internacionales de
Derechos Humanos?. La situación actual es producto de gobiernos
corruptos, que han saqueado las arcas nacionales sin importar el
sufrimiento de su pueblo. El gobierno actual tiene la obligación de
brindar los adecuados servicios de salud, no puede seguir negándose a
cumplir con sus obligaciones constitucionales.
Flor, como activista de PVVS también
es parte del Consejo Nacional de SIDA. Manifiesta con pesar, como se
desgasta predicando en el desierto, en un país donde la dignidad de
las PVVS es pisoteada constantemente.
En su labor para lograr mejoras, o
una simple atención médica, muchas veces debe ir tras los políticos y
suplicarles le concedan la exoneración de los exámenes clínicos que
sus compañeros necesitan.
Cuesta creer que en los hospitales
nicaragüenses soliciten exámenes de sangre que los mismos hospitales
no realizan. Las personas que no cuentan con recursos para costearlos
en laboratorios privados deben seguir todo un complicado proceso para
lograr una exoneración parcial o total de dichos exámenes. Los
directores de los hospitales remiten los casos al Ministerio de Salud
para que sea ésta instancia la que decida si se otorga la exoneración.
Por supuesto este tramite no dura un día, ni dos, sino dos o más
semanas, la persona tendrá suerte si logra la exoneración, pero tendrá
más suerte si esta llega antes que la muerte.
Cuántas muertes más son necesarias
para hacer comprender al gobierno nicaragüense que debe comenzar ya a
implementar un programa de atención médica adecuada, tal como lo
señala la ley del SIDA aprobada en este país.
En Nicaragua han muerto cuatro
personas en poco más de una semana a causa de enfermedades
relacionadas con el SIDA. En ninguno de los casos se obtuvo
oportunamente los medicamentos para atacar las enfermedades, mucho
menos para darles los antirretrovirales.
Álvaro, Lillian, Eva, Rosa, son sólo
nombres, son sólo estadísticas, son sólo números, no fueron personas,
no tuvieron derechos. El Programa Nacional de SIDA actualizará sus
estadísticas sumando cuatro nuevos casos de defunción. Será un acto
mecánico, y seguirá diciendo al mundo que en Nicaragua la epidemia del
SIDA está controlada.
6-) NICARAGUA: ¿QUIÉN NOS DEFIENDE
DE LOS DEFENSORES DE DERECHOS HUMANOS?
por Guillermo Murillo
Flor de María Alvarado y Wilford
Cesar, presentaron una denuncia ante la Procuraduría de Derechos
Humanos de Nicaragua (Defensoría de Derechos Humanos), en su calidad
de representantes de la Asociación Nicaragüense de Personas que Viven
con VIH/SIDA, el 11 de julio de 2001, por discriminación y violación a
los derechos humanos de las PVVS.
El Sr. Benjamín Pérez Fonseca, en su
calidad de Procurador de Derechos Humanos emite el 19 de noviembre de
2001, una resolución en la que imperan los contrasentidos y donde se
evidencia, una vez más, la discriminación que sufren estas personas en
el Estado nicaragüense.
Los demandantes denuncian ser
víctimas de rechazo, maltrato y exclusión, por parte de la directora
del Programa Nacional de SIDA, Dra. Matilde Román y de la Dra. Beatriz
Delgado del mismo programa. En esta denuncia también se establece la
negativa a brindarle medicamentos a Rosa, una mujer en estado de
embarazo, para evitar la transmisión perinatal.
Sorprendentemente, y contra toda
lógica en materia de derechos humanos, el Procurador sólo escuchó los
razonamientos de la parte demandada, y con base a ellos consideró que
“no se comprobó la violación de los derechos humanos” y ordenó que se
archivara el expediente.
El Procurador aceptó la versión
oficial, provenientes del Dr. Juan José Amador, Director General de
Salud Ambiental y Epidemiología del Ministerio de Salud, sin ningún
tipo de cuestionamiento, por el contrario le quita toda credibilidad a
las denuncias de Flor y Wilford, sin ni siquiera escucharlos.
En la Resolución, el Procurador,
basándose en las palabras del Dr. Amador, señala que el precio de
estos antirretrovirales es de más de US$ 13.000 por año. Ocultando con
esto la realidad, que para julio de 2001, la compañía Merck ya había
hecho pública su rebaja de un 85 % en los precios de sus medicamentos
asi como las ofertas hechas por compañías de medicamentos genéricos de
calidad y a bajo precio.
En esa contestación, de hace
exactamente un año, el Ministerio de Salud le informa al Procurador,
que ese ministerio se ha comprometido a entregar medicamentos para
enfermedades oportunistas y los antirretrovirales por fases. También
señala que ya se aprobó un esquema de tratamiento para evitar la
trasmisión vertical, explica que la terapia a la madre se le empezará
a brindar a partir de la semana 36 de gestación y con medicamentos
para el recién nacido.
También habla de las gestiones que a
nivel regional se hacen para recomendar las terapias a seguir y para
la compra de medicamentos conjuntos.
En cuanto los malos tratos recibidos
por las PVVS, la respuesta del Ministerio es que todo lo contrario, se
le han abierto las puertas, incluso señala que a Flor, la Ministra de
Salud la incorporó en la Delegación oficial que participó en el UNGASS,
aunque por supuesto omitió señalar que Flor viajo a Nueva York,
financiada por Chicatelli, para recibir una capacitación en liderazgo,
no con fondos, ni por iniciativa del Ministerio.
El su conclusión, el Procurador dice;
“En virtud de lo anterior esta Procuraduría considera que se ha venido
realizando un gran esfuerzo por parte del Programa Nacional de
ETS-VIH/SIDA para proporcionarle a las personas afectas por esta
enfermedad, toda la atención que requieran, tal y como lo que dispone
el art. 19 de la Ley 238 (Ley de SIDA)...”
Ante esta resolución, la Asociación
Nicaragüense de Personas que Viven con VIH/SIDA ha enviado dos cartas
a la Procuraduría, solicitando se reabra el expediente y les dé
oportunidad de expresar y documentar su situación.
El silencio de la Procuraduría ha
sido la única respuesta que han conseguido.
Basta ya de encubrir los prejuicios y
discriminaciones en resoluciones que violan el debido proceso y que
muestran una vez más la impunidad con que se violan los derechos
humanos en este país, violaciones que son permitidas y hasta
estimuladas en resoluciones como la aquí cuestionada.
Agua Buena denuncia este proceder de
la Procuraduría como violatorio de los derechos humanos de las PVVS
nicaragüenses y solicita al Procurador reabrir el expediente No.
285/2001.
En este mismo boletín mostramos la
otra cara, la que tienen que enfrentar día a día las PVVS en
Nicaragua, quienes hasta el momento no han recibido ni la atención, ni
los medicamentos que necesitan.
¿Quién nos defenderá si el mismo
Procurador de Derechos Humanos, le sigue el juego a quienes han
demostrado absoluta incompetencia y deshumanización hacia las PVVS?
Nota:
Rosa, la mujer a la cual el
Ministerio de Salud dijo que no requería los medicamentos
antirretrovirales a las 20 semanas, sino hasta las 36 semanas, tampoco
los recibió. Hoy Rosa está muy mal, su sistema inmunológico está
totalmente deteriorado. Su hija, ahora de diez meses, es una niña con
VIH, que padece de diarreas y vómitos frecuentes y se encuentra en un
estado muy delicado de salud. Muy pronto Rosa y su hija elevarán las
estadísticas de muertes por negligencia en Nicaragua.
7-) AVANCES SOBRE LEY SALVADOREÑA
Odir Miranda, Director Ejecutivo de
la Asociación Atlacatl Vivo Positivo, de El Salvador nos informa que
por fin, luego de seis meses de espera, la Corte Suprema ha resuelto
admitir el Recurso de Inconstitucionalidad contra el inciso d del
artículo 16 de la Ley de Control y Prevención del VIH/SIDA, el cual
fue presentado el 30 de noviembre por Odir Miranda y el Lic. Carlos
Urquilla.
La Corte envió un oficio a la
Asamblea Legislativa, para que rinda un informe en el plazo de diez
días hábiles, mediante la cual deberá justificar la constitucionalidad
de la letra “d” del artículo 16 de dicha ley, por lo que los
salvadoreños confían en que pronto habrá un fallo definitivo que
reconozca la inconstitucionalidad de ese artículo.
Esta ley fue aprobada por la Asamblea
Legislativa de la República de El Salvador el 24 de octubre de 2001.
Luego de su aprobación, diferentes
personas y grupos, nacionales e internacionales pidieron se eliminara
el inciso d del artículo 16 que faculta a los empleadores a solicitar
la prueba para el diagnóstico del VIH.
Después de innumerables acciones para
convencer al presidente para que vetara la ley y de conversaciones con
diferentes legisladores para que modificaran la ley y ante la
intransigencia de los políticos, se presentaron varios recursos de
Inconstitucionalidad.
Ahora habrá que esperar la resolución
de la Corte, con la cual se espera se declare la inconstitucionalidad
de la norma citada, dando así una muestra de apertura, en un país
donde la discriminación contra las personas que viven con VIH/SIDA se
manifiesta cada día.
8 ) DESDE MEXICO: FALLECIÓ JORGE
HUERDO
Luego de muchos años de entrega, de
trabajo, de lucha incansable, el activista Mexicano Jorge Huerdo
falleció.
Su voz aún resuena en nuestros oidos,
ponía pasíón a sus discursos y fue el maestro y guía para muchos
activistas latinoamericanos. Aunque nos duele su partida, su paso por
este mundo dejó innegables huellas.
"Su lucha, sus palabras, fundador de
la REDLA y sus incansables deseos de lograr siempre lo mejor quedan en
mi mente y en mi corazón. Y desde aquí, le quiero decir a Jorge que
nos veremos, no sé si pronto o tarde, pero que sepa, desde mi corazón
que la lucha que libro le hace merecedor del premio eterno, sea cual
sea este..." Luis Leiva Costa Rica.
"La única lucha que se pierde es la
que se abandona", era una frase que el activista repetía con
insistencia en las reuniones de las redes a las que pertenecía..." N o
t i e S e, México
"Me sumo a ustedes en la corriente
positiva para nuestro amigo, compañero, y bravo Jorge Huerdo. Yo
aprendí mucho con él y con su posithivismo delante de la vida. Que
Dios te guarde en un sitio muy especial y muy hermoso porque tú fuiste
y tú eres un héroe. Con mi amor de siempre y que tu LUZ pueda brillar
en nuestros corazones." Jacqueline Rocha, Brasil
Boletín Acceso Centroamérica:
Redactores: Richard Stern, Víctor
Cortés, Guillermo Murillo
rastern@racsa.co.cr
toby100@latinmail.com
memopvs@racsa.co.cr
Tel/Fax 506-2280-3548
www.aguabuena.org
(Todas las ediciones anteriores del Boletín se pueden encontrar
en la página
http://www.aguabuena.org/boletines/ )
Este Boletín es apoyado por HIVOS y
otras fuentes. Los comentarios y puntos de vista vertidos en este
medio son exclusivamente de los autores y no expresan necesariamente
la opinión de las organizaciones que lo apoyan.